Tema

Språk

Global EN
Sverige ENSV
Indien EN

CQV-konsult till Processteknik – Konsultuppdrag AstraZeneca

Hälso- och sjukvård samt biovetenskap · Bioteknik och läkemedel · Läkemedelsutveckling · Klinisk forskning

I korthet

Vi söker en CQV-konsult för ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje, där du kommer att ansvara för kvalificering av tillverkningsutrustning inom processteknik. Du kommer att arbeta i tekniskt komplexa projekt och säkerställa att utrustning och system tas i drift på ett säkert och regulatoriskt korrekt sätt.

Ansvarsområden

  • Planera, leda och följa upp CQV-aktiviteter i investerings- och förändringsprojekt.
  • Ta fram och granska kravspecifikationer, riskbedömningar, kvalificeringsstrategier, planer, protokoll och rapporter.
  • Genomföra eller stödja vid FAT, SAT, commissioning, DQ samt IQ/OQ och vid behov PQ.
  • Säkerställa spårbarhet mellan krav, risker, testning, avvikelser och slutrapportering.
  • Hantera avvikelser, ändringar och öppna punkter till dokumenterad stängning.
  • Samverka med processteknik, kvalitet, produktion, automation, underhåll, projektorganisation och leverantörer.
  • Strukturerad överlämning av kvalificerad utrustning och dokumentation till verksamheten.

Krav

  • Dokumenterad tidigare erfarenhet av CQV (Commissioning, Qualification and Validation) i läkemedelsindustri eller annan GMP-reglerad verksamhet.
  • Relevant högskoleutbildning inom exempelvis kemi-, bio-, process-, maskin- eller produktionsteknik, alternativt motsvarande erfarenhet.
  • Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
  • Praktisk erfarenhet av att ta fram och exekvera kvalificeringsdokumentation, exempelvis riskbedömningar, testprotokoll och slutrapporter.
  • God kunskap om GMP, kvalitetssystem, avvikelsehantering, ändringsärenden och dokumentstyrning.
  • Strukturerat, noggrant och lösningsorienterat arbetssätt.
  • Förmåga att självständigt planera, prioritera och driva aktiviteter mot milstolpar.
  • God kommunikativ förmåga och vana att samarbeta i tvärfunktionella team.

Önskade kvalifikationer

  • Erfarenhet av kvalificering av tillverkningsutrustning inom likvärdig verksamhet.
  • Erfarenhet av riskbaserad C&Q, inklusive att definiera verifieringsstrategi, testomfattning och dokumentationsnivå.
  • Erfarenhet av digitala dokument- och kvalitetssystem, exempelvis Veeva Vault eller motsvarande.

Förmåner

  • Möjlighet att arbeta hos ett globalt, innovationsdrivet läkemedelsföretag.
  • Bidra till produktionen av livsnödvändiga mediciner.
  • Konsultteam som värdesätter people first.
  • Platt organisation med korta beslutsvägar.
  • Stark gemenskap och möjlighet att påverka din egen utveckling.

Färdigheter

CQVGMPRisk AssessmentVeeva Vault
#CQV#Processteknik#Läkemedelsindustri#GMP#Södertälje#AstraZeneca
WeQuel Logo

Om WeQuel

We are consultants in Life Science and Management Whether customers or colleagues, our basic philosophy is always “people first”. We have extensive know-how and a solid background, alongside a powerful desire to drive change initiatives. We boost our customers’ competitiveness by always starting with business benefits. We put people first and know that all individuals have the potential to further develop and improve in their business operations. Our values: - People first - Quality and Value - Pride in our work Our services: - Consultants in Life Science and Management - Digital Platform for…

WeQuel Logo

Företag

WeQuel

Publicerade jobb

för 4 dagar sedan

Anställningstyp

Kontrakt

Arbetsform

På plats

Timmar per vecka

40

Erfarenhetsnivå

Mellannivå

Platser

Södertälje, Sweden

Kvalifikation

Kandidatexamen, Masterexamen, Yrkeshögskola

Sökande

Ansök tidigt