laboratorieingenjör-Helsingborg
Hälso- och sjukvård samt biovetenskap · Bioteknik och läkemedel · Klinisk forskning · Laboratorietekniker
I korthet
WeQuel söker en erfaren laboratorieingenjör till Helsingborg för kvalitetskontroll av läkemedel. Du kommer att utföra rutinanalyser med tekniker som HPLC och GC i en GMP-reglerad miljö, granska resultat och bidra till processförbättringar. Rollen kräver universitetsexamen inom relevant område och praktisk erfarenhet av kromatografiska tekniker.
Ansvarsområden
- Utföra kvalitetskontroll och analys av råvaror och färdigvaror.
- Genomföra analyser enligt farmakopéer, interna metoder och specifikationer.
- Använda analystekniker som HPLC/UHPLC och GC.
- Granska, utvärdera och dokumentera analysresultat i LIMS och andra kvalitetssystem.
- Hantering av avvikelser, laboratorieutredningar och förändringsärenden enligt GMP.
- Tillämpa GMP, Data Integrity (DI) och Good Documentation Practices (GDP).
- Felsöka, förbättra metoder och optimera laboratoriets processer.
- Identifiera effektiviseringar och driva förbättringsinitiativ.
- Samarbeta tvärfunktionellt med kvalitet, produktion och andra funktioner.
- Utbilda och dela kunskap inom analysmetoder, system och kvalitetsarbete.
Krav
- Praktisk erfarenhet av kemiska analyser och kromatografiska tekniker (t.ex. HPLC/LC och GC).
- Universitetsexamen eller högskoleutbildning inom kemi, mikrobiologi eller annat relevant naturvetenskapligt område.
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
- God förståelse för GMP, Data Integrity (DI) och Good Documentation Practices (GDP).
Önskade kvalifikationer
- Erfarenhet av laboratorie- och kvalitetssystem såsom LIMS/LabWare och Empower är meriterande.
- Dokumenterad förmåga att arbeta effektivt i en dynamisk och föränderlig miljö, självständigt och i samarbete.
- Erfarenhet från kvalitetskontrollverksamhet och analys av råvaror/färdigvaror inom läkemedelsindustrin eller annan reglerad verksamhet är meriterande.
- Kunskap om farmakopéer såsom Ph. Eur. och USP, inklusive tolkning av monografier och farmakopébaserade analyser, är meriterande.
- Engagerad, driven och kvalitetsfokuserad lagspelare – proaktiv, lösningsorienterad, strukturerad och noggrann, med ett agilt och flexibelt förhållningssätt.
Förmåner
- Möjlighet att arbeta hos ledande företag inom läkemedelsindustrin.
- Bli en del av ett konsultteam som värdesätter 'people first'.
- En platt organisation med korta beslutsvägar.
- Stark gemenskap.
- Möjlighet att påverka din egen utveckling.
#Läkemedelsindustrin#Quality Control#Laboratorieanalys#GMP#HPLC#GC#Farmakopéer#LIMS#Data Integrity#Good Documentation Practices#Svenska#Engelska#Helsingborg